El secretoma de las células madre mesenquimales y la terapia celular regenerativa en cáncer

Tipo de Stem Cell: La terapia celular con células madre hematopoyéticas, mediante su secretoma (célula madre multipotente) representa la solución para rescatar a la médula ósea de la citotoxicidad.

Metodo de obtención: La extracción se realiza bajo anestesia general o epidural practicando una incisión sobre las crestas ilíacas. Se aspira la médula con una jeringa.

Vía de administración: Principalmente inyección local y administración sistémica; la primera es un procedimiento invasivo que puede causar inflamación y multifocalidad.

¡Solución para muy pocos!

Resultados 

A corto plazo: Inicialmente, se atribuyeron los efectos terapéuticos de las CMMs a su capacidad de injertarse y diferenciarse en los tejidos diana. El secretoma de las MSC puede interactuar con las células precursoras del cáncer. La señalización de las MSC es similar a la que está involucrada en las funciones regenerativas y en las favorecedoras para el desarrollo del cáncer. El cáncer en estado latente puede no responder a las mismas señales que activa tumor maligno.

A mediano plazo: En ese sentido, se ha demostrado que menos del 1% de las CMMs sobreviven más de una semana después de su administración sistémica, lo que sugiere que los principales efectos de las CMMs son, probablemente, mediados por mecanismos paracrinos. 

A largo plazo: Estudios recientes destacan que la amplia gama de factores bioactivos producidos por las CMMs, pueden jugar un papel importante en la regulación de numerosos procesos fisiológicos. Por lo tanto, el secretoma de las CMMs destaca por su posible uso en la regeneración tisular.

Nota:

Las estrategias de investigación están enfocadas a conocer: el secretoma de las células madre y sus efectos en la sepsis, la respuesta inflamatoria sistémica y tumoral; los secretomas profibróticos responsables de las complicaciones fibróticas; la contribución de la secreción de las células en senescencia asociadas a la propagación del fenotipo senescente y la de la degeneración celular.

Bibliografía:
Eiró, N., Saa, J., Sendón-Lago, J., Bermúdez, M. A., Cid, S., Fraile, M., ... & Vizoso, F. J. (2018) Secretoma de las células madre mesenquimales del cérvix uterino: propiedades antitumorales, antiinflamatorias y regenerativas.

Martín, N. D. (2016). TÍTULO: Células madre en medicina regenerativa (Doctoral dissertation, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE).

Daniel Ascencio González & Francisco Javier Ochoa Carrillo (2016). El secretoma de las células madre mesenquimales y la terapia celular regenerativa en cáncer. Elsevier.

Plantas como Plataformas para la Producción de Partículas Senjante de Virus (VLPs) del VPH

La producción de VLPs por plantas ofrece la posibilidad de la distribución de vacunas de bajo costo. Sin embargo, la producción de proteínas heterólogas en plantas generalmente ha resultado en bajos rendimientos y con un ensamblaje ineficiente de las proteínas L1 en VLPs. Sin embargo, aumentó significativamente cuando se expresó un gen L1, con uso de codones de humanos, a través de su expresión en los cloroplastos de plantas de tabaco el knock out transgénico mediante shock térmico.

Ventajas:

1. Mayor resistencia a plagas de insectos.
2. Avance de la Ingeniería genética.
3. Los organismos transgénicos son muy útiles en el análisis de la función de productos genéticos específicos.
4. Aumento de la producción de los alimentos con un sustancial ahorro de recursos.
5. Capacidad de los alimentos para utilizarse como medicamentos o vacunas para la prevención y el tratamiento de enfermedades.

Desventajas:

1. Reducción de la eficacia en antibióticos.
2. Aumento de las reacciones alérgicas.
3. Alterar limitaciones de la genética.
4. Modificación genética del virus dando lugar a nuevas enfermedades.
5. Alteración significativa de las especies y creación de insecticidas que amenazan la existencia de especies de insectos y hongos.

Bibliografía:

Pimienta-Rodríguez, E. T., Marrero-Domínguez, K., & Fando-Calzada, R. (2017). Candidatos vacunales profilácticos de segunda y tercera generación contra el virus del papiloma humano. Revista CENIC. Ciencias Biológicas, 48(2), 21-32.

Miranda-Aguirre, A. P., Suárez-Cuenca, J. A., & Solís, A. A. E. V. (2015). Cinasa aurora A: biomarcador y posible blanco terapéutico en cáncer de mama. Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas, 20(1), 60-66.

Construcción del gen recombinante que codifica los epítopos de CTL restringidos HLA clase I (antígeno leucocitario humano clase I), en Cáncer Cervical

Estas técnicas se emplean para la síntesis de proteínas en gran escala, ya que logra una superproducción. Se fabricó gracias a la tecnología recombinante. Las secuencias de genes artificiales que codifican epítopos inmunogénicos diana de E6, E7 y L1 crean 397 pb. El esquema de construcción de ADN recombinante producido en este estudio se ha mostrado en la Figura 1 . La validez de las secuencias sintetizadas se confirmó mediante secuenciación automática. La construcción se subclonó en pIRES y se denominó pIRES-E6 / E7 / L1.

ADN artificial: ¿Una terapia universal contra el cáncer, el ébola y el VIH?

Bibliografía:

Saadat, P., Soleimanjahi, H., Asghari, SM, Fazeli, M., Razavinikoo, H. y Karimi, H. (2017). Administración conjunta de péptido antiangiogénico y vacuna de ADN en el modelo de tumor de cáncer de cuello uterino. Revista Internacional de Manejo del Cáncer , 10 (3)

Recombinación de Ácidos Nucleicos en la Naturaleza

La recombinación consiste en la producción de nuevas combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por la mutación. Dos moléculas de ADN que posean distintas mutaciones pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas. Esta recombinación se da en bacterias y virus, en las bacterias existen tres mecanismos de recombinación: transformación, conjugación y transducción. Otros ejemplos: Recombinación homóloga o sitio específico y Transposición de ADN.

Bibliografía:

Garcia, G., Quintero, R., y López, M., (2004). Biotecnología Alimentaria. Mexico. Editorial Limusa. Recuperado de https://books.google.com.ec/books id=2ctdvBnTa18C&pg=PA25&lpg=PA25&dq=recombinacion+de+acidos+nucleicos+en+la+naturaleza&source=bl&ots=_qxb2cxxyc&sig=HG1HJynI0Xn2HkZSYE9pzXcfgV8&hl=es&sa=X&ei=znyXVOiAHoHtgwSz34GwCg&ved=0CEIQ6AEwBQ#v=onepage&q=recombinacion%20de%20acidos%20nucleicos%20en%20la%20naturaleza&f=true

Arias, L. Y. G., Daza, S. G., & Zarantes, V. N. (2018). Estandarización de protocolos de tranformación genética en Escherichia coli y para la generación de una colección de constructos génicos. CIENCIA EN DESARROLLO, 9(2), 9-16.

PCR de Hipermetilación de genes EDNRB y CDX2 en Cáncer Cervicouterino

Se analizó la expresión del mARN de los genes SFRP1, PTPRN, CDO1, EDNRB, CDX2, EPB41L3 y HAND1 en muestras negativas para lesiones intraepiteliales cervicales (n=9), muestras con lesiones intraepiteliales de bajo grado (n=10) y alto grado (n=11), se realizó mediante qRT-PCR y el análisis de los datos se realizó mediante la prueba no paramétrica de ANOVA. Para los genes EDNRB y CDX2 hubo disminución del 66,7% en las muestras sin alteraciones histológicas cervicales, además de una disminución de LIEBG y LIEAG.

Bibliografía:
Baena, J., Castañeda, D. A., Cid-Arregui, A., Aristízabal, F., & García, D. A. (2018). EDNRB and CDX2 expression as possible biomarkers in progression to cervical cancer. Revista Colombiana de Biotecnología, 20(1), 6-15.